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职防院医学伦理委员会临床试验伦理规范培训
第21任务： 4.1 低资源环境中进行的研究
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任务列表
第1任务： 1. 临床研究伦理原则与规范（一）
第2任务： 1. 临床研究伦理原则与规范（二）
第3任务： 2.1 伦理审查会议规则
第4任务： 3.1 研究的科学和社会价值-以及尊重受试者
第5任务： 3.2 潜在的个人利益与风险
第6任务： 3.3 临床研究对照的选择
第7任务： 3.4 受试者健康需求的医疗护理
第8任务： 3.5 研究相关损害的医疗和补偿
第9任务： 3.6 数据与安全监察计划
第10任务： 3.7 选择研究受试者人群和个人-利益与负担的公平分配
第11任务： 3.8 给受试者的报销与补偿
第12任务： 3.9 能够给予知情同意的个人
第13任务： 3.10 审查要素 知情同意的变更与豁免
第14任务： 3.11 受试者隐私的保护
第15任务： 3.12 审查要素-可识别受试者身份数据机密性的保护
第16任务： 3.13 审查要素 涉及弱势群体或个人的研究
第17任务： 3.14 涉及无知情同意能力的成人的研究
第18任务： 3.15 涉及儿童和青少年的研究
第19任务： 3.16 妇女作为研究受试者
第20任务： 3.17 妇女和哺乳妇女作为研究受试者
第21任务： 4.1 低资源环境中进行的研究
第22任务： 4.2 社区参与
第23任务： 4.3 研究与伦理审查的合作伙伴和能力建设
第24任务： 4.4 生物材料及相关数据的采集、存储和使用（一）
第25任务： 4.4 生物材料及相关数据的采集、存储和使用（二）
第26任务： 4.5.健康相关研究数据的采集、存储和利用（一）
第27任务： 4.5.健康相关研究数据的采集、存储和利用（二）
第28任务： 4.6 灾难和疾病爆发的研究
第29任务： 4.7 群组随机试验
第30任务： 4.8 健康相关研究中利用网络环境和数码工具获取数据
第31任务： 4.9 健康相关研究的公开责任
第32任务： 4.10 利益冲突
第33任务： 5.1.研究方案(或附属文件)应包括的条款（一）
第34任务： 5.1.研究方案(或附属文件)应包括的条款（二）
第35任务： 5.1.研究方案(或附属文件)应包括的条款（三）
第36任务： 5.2 知情同意-前瞻性研究的基本信息（一）
第37任务： 5.2 知情同意-前瞻性研究的基本信息（二）
第38任务： 6 不同审查类别的审查与流程
